Error message

  • Deprecated function: Unparenthesized `a ? b : c ? d : e` is deprecated. Use either `(a ? b : c) ? d : e` or `a ? b : (c ? d : e)` in include_once() (line 1439 of /home/science2016/public_html/includes/bootstrap.inc).
  • Deprecated function: Array and string offset access syntax with curly braces is deprecated in include_once() (line 3557 of /home/science2016/public_html/includes/bootstrap.inc).

Синтез нових епоксипероксидів та пероксидовмісних похідних α-d-галактопіранози на їх основі

Roman Fleychuk1, Lidiya Vuytsyk1, Ananiy Kohut1, Orest Hevus1
Affiliation: 
1 Lviv Polytechnic National University 12, S. Bandery St., 79013 Lviv, Ukraine romanfleych@gmail.com
DOI: 
https://doi.org/10.23939/chcht14.04.439
AttachmentSize
PDF icon full_text.pdf350.37 KB

Keywords:

Abstract: 
Реакцією епіхлоргідрину з дитретинними ω-гідроксиалкілпероксидами синтезовано нові епоксидовмісні пероксиди. З’ясовано вплив умов проведення реакцій на вихід та склад продуктів взаємодії. Реакціями отриманих пероксидовмісних гліцидилових етерів з 1,2;3,4-діізопропіліден-α-D-галактопіранозою або 6-гліцидил-1,2;3,4-діізопропіліден-α-D-галактопіранози з ω-гідроксиалкілпероксидами синтезовано нові пероксидні похідні з дитретинними та первинно-третинними пероксидними групами. Методом комплексного термічного аналізу досліджено розклад синтезованих сполук та визначено кінетичні параметри термолізу.
References: 

[1] Samaryk V., Varvarenko S., Tarnavchyk I. et al.: Macromol. Symp., 2008, 267, 113. https://doi.org/10.1002/masy.200850721
[2] Samaryk V., Voronov A., Tarnavchyk I. et al.: Prog. Org. Coat., 2012, 74, 687. https://doi.org/10.1016/j.porgcoat.2011.07.015
[3] Revilla J., Elaissari A., Carriere P. et al.: J Colloid Interf. Sci., 1996, 180, 405. https://doi.org/10.1006/jcis.1996.0319
[4] Tirrelli M., Kokkoli E., Biesalski M.: Surf. Sci., 2002, 500, 61. https://doi.org/10.1016/S0039-6028(01)01548-5
[5] Basinska T.: Macromol. Biosci., 2005, 5, 1145. htpps://doi.org/10.1002/mabi.200500138
[6] Voronov S., Donchak V., Harhai H. et al.: Polym. Int., 2001, 50, 688. htpps://doi.org/10.1002/pi.683
[7] Solomko N., Dron I., Budishevskaya O., Voronov S.: Procedia Chem., 2009, 1, 1567. https://doi.org/10.1016/j.proche.2009.11.005
[8] Chobit M.: Chem. Technol. Appl. Substance, 2019, 1, 139. https://doi.org/10.23939/ctas2018.01
[9] Nudelman Z.: Khimiia Organicheskikh Peroksidov. Izd-vo Volhohradskogo Politech. Inst., Volhohrad 1982.
[10] Bratychak M., Ivashkiv O., Astakhova O.: Dopovidi Nats. Akad. Nauk Ukrainy, 2015, 5, 119.
[11] Ivashkiv O., Namiesnik J., Astakhova O. et al.: Chem. Chem. Technol., 2015, 9, 313. https://doi.org/10.23939/chcht09.03.313
[12] Puchyn V., Schevchuk V., Jelahin H. et al.: UdSSR, A.s. 481631, Publ. Aug. 25, 1975.
[13] Hetmanchuk Yu., Hrebeniuk I., Sembai E. et al.: UdSSR, A.s. 443890, Publ. Sep. 25, 1974.
[14] Onyshchenko Z., Krasnobrytaia R., Blokh H. et al.: UdSSR, A.s. 414273 Publ. Nov. 05, 1974.
[15] Bazyliak L., Bratychak M., Brostow W. et al. Int. Conf. on Polymer Characterization (POLYCHAR-6). USA, Denton 1998, 09.
[16] Sembai E., Yelahin H., Yurzhenko T. et al.: UdSSR, A.s. 382649 Publ. May 23, 1973.
[17] Antonovskii V. et al: Sintez Perekisei Cyklicheskikh Ketonov i Ocenka ikh Iniciiruiushchikh Sposobnostei [in:] Emanuelia N. et al. (Eds.) Uspekhi Khimii. Khimia, Moskva 1969, 100-106.
[18] Bobrova K., Fleychuk R., Hevus O.: Visnyk Lviv Polytechnic National University, 2018, 886, 52.
[19] Fleichuk R., Gevus' O., Voronov S.: Russ. J. Org. Chem., 2003, 39, 1799. https://doi.org/10.1023/B:RUJO.0000019748.73690.d2
[20] Fleychuk R.: PhD thesis, Lviv Plytechnic National University, Lviv 2004.
[21] Nikolskii B.: Spravochnik Khimika, Т.2. Khimia, Moskva-Leningrad 1964.
[22] Belcher R.: Submicro Methods of Organic Analysis. Elsevier, Amsterdam 1966.
[23] Isaacs N.: Experiments in Physical Organic Chemistry. Macmillan, London 1969.
[24] Uendland U.: Termicheskiie Metody Analiza. Mir, Moskva 1978.
[25] Berg L.: Vvedeniie v Termohrafiiu. Nauka, Moskva 1969.
[26] Siggia S., Hanna J.: Quantitative Organic Analysis via Functional Groups. Wiley, New York 1979.
[27] Gagin M., Bratychak M., Brostow W. et al.: Mater. Res. Innovat., 2003, 7, 291. https://doi.org/10.1007/s10019-003-0266-y
[28] Weygand-Hilgetag: Organisch-Chemische Experimentierkunst. Johann Ambrosius Barth Verlag, Leipzig 1964.
[29] Fleychuk R., Kohut A., Hevus O. et al.: Macromol. Symp., 2004, 210, 85. https://doi.org/10.1002/masy.200450610
[30] Vostres V., Fleichuk R., Voronov S. et al.: Russ. J. Org. Chem. 2013, 49, 1270. https://doi.org/10.1134/S1070428013090042
[31] Kropf H., Ball M., Schroder H. et al.: Tetrahedron, 1974, 30, 2943. https://doi.org/10.1016/S0040-4020(01)97470-8
[32] Semenishin D., Kochubei V., Borova O. et al.: Russ. J. Coord. Chem., 2003, 29, 196. https://doi.org/10.1023/A:1022883731123