Error message

  • Deprecated function: Unparenthesized `a ? b : c ? d : e` is deprecated. Use either `(a ? b : c) ? d : e` or `a ? b : (c ? d : e)` in include_once() (line 1439 of /home/science2016/public_html/includes/bootstrap.inc).
  • Deprecated function: Array and string offset access syntax with curly braces is deprecated in include_once() (line 3557 of /home/science2016/public_html/includes/bootstrap.inc).

Синтез і антитромбоцитарна дія деяких похідних p-кумарової кислоти

Juni Ekowati1, Nuzul W. Diyah1, Achmad Syahrani1
Affiliation: 
1 Department of Pharmaceutical Chemistry, Faculty of Pharmacy, Airlangga University, Jalan Dharmawangsa Dalam, Surabaya 60286, Indonesia juni-e@ff.unair.ac.id
DOI: 
https://doi.org/10.23939/chcht13.03.296
AttachmentSize
PDF icon full_text.pdf235.38 KB

Keywords:

Abstract: 
Синтезовано нові похідні р-кумарової кислоти за участю реакцій алкілування, основного гідролізу, каталітичного гідрування та естерифікації Фішера. Всі реакції, за винятком каталітичного гідрування, проводились за допомогою мікрохвильового опромінення побутової мікрохвильової печі. За результатми аналізів на тромбоцити, враховуючи час згортання крові, показано, що р-кумарова кислота та її похідні мають антитромбоцитарну активність, яка пов'язана з ліпофільною природою сполук та їх спорідненістю з вибраною цільовою молекулою, тобто ферментом COX-1 (PDB ID 1CQE).
References: 

[1] Sathyapriya E., Velpandian V., Anbu J., Anjana A.: Int. J. Life Sci. Pharma Res., 2012, 2, 4.
[2] Ruggeri Z.: J. Thromb. Haemost., 2003, 1, 1335. https://doi.org/10.1046/j.1538-7836.2003.00260.x
[3] Dudley A., Thomason J., Fritz S. et al.: J. Vet. Int. Med., 2013, 27, 141. https://doi.org/10.1111/jvim.12022
[4] Hall R., Mazer C.: Anesth. Analg., 2011, 112, 292. https://doi.org/10.1213/ANE.0b013e318203f38d
[5] Massimi I., Ciuffetta A., Temperilli F. et al.: Mediators Inflamm., 2015, 2015, 1. https://doi.org/10.1155/2015/607957
[6] Ilavenil S., Da Kim H., Srigopalram S. et al.: Molecules, 2016, 21, 1. https://doi.org/10.3390/molecules21080997
[7] Fauchier L., Greenlaw N., Ferrari R. et al.: PLoS One, 2015, 10, 1. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0125164
[8] Zhao Y., Liu J.: Med. Chem., 2016, 6, 327. https://doi.org/10.4172/2161- 0444.1000365
[9] Bao J., Zhou N., Luo K. et al.: Int. J. Mol. Sci., 2014, 15, 15994. https://doi.org/10.3390/ijms150915994
[10] Ekowati J., Chaulah N., Budiati T.: Berkala Ilmiah Kimia Farmasi, 2014, 3, 44.
[11] Akomas S., Ijioma S.: Compr. J. Med. Sci., 2014, 2, 9.
[12] Nerkar A., Pawale D., Ghante M. et al: Int. J. Pharm. Pharm. Sci., 2013, 5(Suppl 3), 564.
[13] Selva M., Perosa A.: Green Chem., 2008, 10, 457. https://doi.org/10.1039/b713985c
[14] Baytas S., Turan Dural N., Özkan Y. et al.: Turkish J. Chem., 2012, 36, 367. https://doi.org/10.3906/kim-1110-8
[15] Lamoureux G.: Arkivoc, 2009, 2009, 251.
[16] Sun P., Zhu Y., Yang H. et al.: Org. Biomol. Chem., 2012, 10, 4512. https://doi.org/10.1039/c2ob25462j
[17] Ekowati J., Tejo B., Sasaki S. et al.: Int. J. Pharm. Pharm. Sci., 2012, 4(Suppl 3), 528.
[18] Mattson B., Foster W. et al.: J. Chem. Ed., 2013, 90, 613. https://doi.org/10.1021/ed300437k
[19] Vo V., Lee J., Shin S. et al.: Biomol. Ther., 2014, 22, 10. https://doi.org/10.4062/biomolther.2013.095
[20] Agrawal V., Desai S.: J. Pharmacogn. Phytochem., 2015, 145, 145.
[21] Kujawski J., Popielarska H., Myka A. et al.: Comput. Methods Sci. Technol., 2012, 18, 81. https://doi.org/10.12921/cmst.2012.18.02.81-88
[22] White W.: Hypertension, 2007, 49, 408. https://doi.org/10.1161/01.HYP.0000258106.74139.25