Синтез 6-R-3-(2-амінофеніл)-2Н-[1,2,4]-тріазин-5-онів: можливості та обмеження
DOI:
https://doi.org/10.23939/chcht05.02.129
Attachment | Size |
---|---|
full_text.pdf | 130.83 KB |
Abstract:
Розроблено новий метод синтезу 6-R-3-(2-амінофеніл)-2Н-[1,2,4]-тріазин-5-онів гідразинолізом естерів 2-R-[(3H-хіназолін-4-іліден)гідразоно]--карбонових кислот, а також шляхом нуклеофільного розщеплення 3-R-2H-[1,2,4]тріазино[2,3-c]хіназолін-2-онів. Показано, що естери 2-R-[(3H-хіназолін-4-іліден)гідразоно]--карбонових кислот під дією гідразину гідрату утворюють (3Н-хіназолін-4-іліден)гідразин або 6-R-3-(2-амінофеніл)-2Н-[1,2,4]-тріазин-5-они. Напрямок реакції залежить від геометричної ізомерії відповідних естерів.
References:
[1] Perevalov S., Burgart Ya., Saloutin V. and Chupakhin O.: Russ. Chem. Rev., 2001, 11, 921.
[2] Kovalenko S., Voskoboynik A., Karpenko A. et al.: Zh. Org. ta Pharm. Khimii, 2008, 21, 25.
[3] Karpenko O., Kovalenko S., Chekotylo O. and Shyshkyna S.: Heterocycles, 2007, 3, 619.
[4] Kovalenko S., Voskoboynik O. and Karpenko O.: Zh. Org. ta Pharm. Khimii, 2007, 4(20), 54.
[5] Vereschagina N., Postovskii I. and Mertsalov S.: Zh. Obshey Khimii, 1964, 5, 1689.
[6] Vereschagina N., Postovskii I. and Mertsalov S.: Khimiya Geterocyklicheskih Soyed., 1967, 6, 1096.
[7] Antipenko L., Karpenko A., Kovalenko S. et al.: Chem. Pharm. Bull, 2009, 6, 580.