Фізико-хімічна характеристика біоактивних лігандних комплексів сурми з 3,5-діарилзаміщеними піразолінатами і о, о’-алкілен дітіофосфатами

Kanchan Lata Singh, Afshan Siddiqui, Kajal Singh, U.N. Tripathi
Affiliation: 
Department of Chemistry, DDU Gorakhpur University, Gorakhpur 273001, U.P., India kanchan100718@gmail.com
DOI: 
https://doi.org/10.23939/chcht13.04.407
AttachmentSize
PDF icon full_text.pdf346.15 KB
Abstract: 
Синтезовані комплекси сурми 3(2’-гідроксифеніл)-5-(4’-заміщений феніл)піразолінат з O,O’-алкілен дитіофосфатом типу [Sb (C15H12N2OX)(GO2PS2)]Cl та [Sb(C15H12N2OX)2(GO2PS2)] (де GO2PS2 – депротонований O,O’-алкілен дитіофосфат; C15H12N2OX – депротонований 3(2’-гідроксифеніл)-5-(4’-заміщений феніл)піразолінат; X = –H, –CH3, –OCH3 та –Cl; G = –C(CH3)2CH2CH(CH3)–). Проведені дослідження синтезованих сполук за допомогою елементного аналізу (C, H, N, Cl і Sb), бомбардування швидкими атомами, електронних спектральних досліджень, ІЧ-спектроскопії, багатоядерного ЯМР (1Н, 13С та 31Р). На основі одержаних даних розглянуто координацію дитіофосфату та піразолінатів, а також структуру сполук. За результатами тестів in vitro встановлено, що синтезовані комплекси мають непогану антибактеріальну та протигрибкову активність. Результати досліджень деяких зразків на активність проти папайського рингпот-вірусу, показали значну антивірусну активність з інгібуванням приблизно 34,30 %.
References: 

[1] Garji S., Jain V.: Coord. Chem. Rev., 2003, 236, 35. https://doi.org/10.1016/S0010-8545(02)00159-5
[2] Lee M., Gilbert H.: Infect. Med., 1999, 16, 37.
[3] Yu L., Ma Y-Q., Liu R-C. et al.: Polyhedron, 2004, 23, 823. https://doi.org/10.1016/j.poly.2003.12.002
[4] Chauhan H.: Coord. Chem. Rev., 1998, 173, 1. https://doi.org/10.1016/S0010-8545(97)00071-4
[5] Silvestru C., Socacia C., Bara A., Haiduc I.: J. Anticancer Res., 1990, 10, 803.
[6] Jung J., Watkins E., Avery M.: Hetrocycles, 2005, 65, 77. https://doi.org/10.3987/COM-04-10216
[7] Hamman A., Fahmy A., Amr A., Mohamad A.: Indian J. Chem., 2003, 42B, 1985.
[8] Braenden O., Reddy N., Habach B.: Bull. World Health Org., 1955, 13, 935.
[9] Soloman W., Ravi J., Annadwai K.: Indian Drugs, 1999, 36, 466.
[10] Bansal E., Srivastava V., Kumar A.: Eur. J. Med. Chem., 2001, 36, 81. https://doi.org/10.1016/S0223-5234(00)01179-X
[11] Malhotra V., Pathak S., Nath R. et al.: Indian J. Chem., 2002, 41B, 1310.
[12] Palasha E., Aytemir M., Uzbay I., Erol D.: Eur. J. Med. Chem., 2001, 36, 539. https://doi.org/10.1016/S0223-5234(01)01243-0
[13] Mastin R.: Chem. Abstr., 1983, 43, 11782.
[14] Shah J., Shah N.: Indian J. Chem., 1982, 21A, 312.
[15] Shah J., Shah N.: J. Inorg. Nucl. Chem., 1981, 43, 1593. https://doi.org/10.1016/0022-1902(81)80342-9
[16] Tripathi U., Ahmad M., Solanki J., Bhardwaj A.: J. Coord. Chem., 2009, 62, 636. https://doi.org/10.1080/00958970802244976
[17] Tripathi U., Solanki J., Bhardwaj A., Thapak T.: J. Coord. Chem., 2008, 61, 4025. https://doi.org/10.1080/00958970802199964
[18] Tripathi U., Ahmad M., Solanki J. et al.: Turkis J. Chem., 2009, 33, 257.
[19] Tripathi U., Venubabu G., Ahmad M. et al.: J. Appl. Organomet. Chem., 2006, 20, 669. https://doi.org/10.1002/aoc.1074
[20] Tripathi U., Ahmad M., Venubabu G., Ramakrishna P.: J. Coord. Chem., 2007, 60, 1777. https://doi.org/10.1080/00958970601183391
[21] Tripathi U., Ahmad M., Venubabu G., Ramakrishna P.: J. Coord. Chem., 2007, 60, 1709. https://doi.org/10.1080/00958970601110865
[22] Tripathi U., Ahmad M.: Main Group Met. Chem., 2004, 27, 21. https://doi.org/10.1515/MGMC.2004.27.1.21
[23] Ratnani R., Srivastava G., Mehrotra R.: Inorg. Chem. Acta, 1989, 161, 253. https://doi.org/10.1016/S0020-1693(00)83101-1
[24] Vogel A.: A Text Book of Quantitative Inorganic Analysis. ELBS and Longman Group Ltd., London 1985.
[25] Hasan M., Das R., Khan A. et al.: Adv. Biolog. Res., 2009, 3, 56.
[26] Mishra A., Rao G.: Phytophylactica, 1988, 20, 162.
[27] Tripathi U., Siddiqui A., Ahmad M., Singh K.: J. Coord. Chem., 2010, 63, 894. https://doi.org/10.1080/00958971003645920
[28] Tripathi U., Siddiqui A., Ahmad M. et al.: Main Group Met. Chem., 2010, 33, 25. https://doi.org/10.1515/MGMC.2010.33.1-2.25
[29] Tripathi U., Sharma D., Jain N., Soni M.: Phosphorus Sulphur, 2007, 182, 133. https://doi.org/10.1080/10426500601091063
[30] Tripathi U., Ahmad M., Mirza R., Siddiqui A.: Phosphorus Sulphur, 2007, 182, 1. https://doi.org/10.1080/10426500701313961
[31] Chauhan H., Singh U.: Appl. Organomet. Chem., 2007, 21, 880. https://doi.org/10.1002/aoc.1290
[32] Tripathi U., Sharma K., Chaturvedi A., Sharma T.: Polish J. Chem., 2003, 77, 109.
[33] Shaha N., Sau D.: Transit. Metal Chem., 2005, 30, 532. https://doi.org/10.1007/s11243-005-1029-y
[34] Tripathi U., Siddiqui A., Ahmad M., Singh K.: J. Coord. Chem., 2010, 63, 894. https://doi.org/10.1080/00958971003645920
[35] Chauhan H., Singh U.: Appl. Organomet. Chem., 2007, 21, 880. https://doi.org/10.1002/aoc.1290
[36] Kheiri F., Tsipis C. et al.: Can. J. Chem., 1979, 57, 767. https://doi.org/10.1139/v79-125