Error message

  • Deprecated function: Unparenthesized `a ? b : c ? d : e` is deprecated. Use either `(a ? b : c) ? d : e` or `a ? b : (c ? d : e)` in include_once() (line 1439 of /home/science2016/public_html/includes/bootstrap.inc).
  • Deprecated function: Array and string offset access syntax with curly braces is deprecated in include_once() (line 3557 of /home/science2016/public_html/includes/bootstrap.inc).

Синтетичний підхід до одержання похідних D-глюкози: спектральний аналіз та антимікробні дослідження

Sarkar Kawsar, Jannatul Ferdous, Golam Mostafa and Mohammad Manchur
DOI: 
https://doi.org/10.23939/chcht08.01.019
AttachmentSize
PDF icon full_text.pdf178.29 KB

Keywords:

Abstract: 
З використанням методу ацілування синтезовано нові похідні метил 4,6-О-(4-метоксібензіліден)--D- глюкопіранозиду. Показано, що метил--D-глюкопіранозид селективно перетворюється на метил 4,6-O-(4-метоксібензіліден)--D- глюкопіранозид за реакцією з 4-метоксибензальдегід диметилформамідом з достатньо непоганим виходом. Використовуючи широкий спектр ацілюючих агентів, одержано ряд 2,3-ді-О-ацильних похідних цього продукту для визначення їх структури. Структуру синтезованих сполук підтверджено методами спектрального і елементного аналізу. Визначено антимікробну діяльність in vitro сполук під дією десяти хвороботворних бактерій і чотирьох патогенних рослинних грибів. Показано, що синтезовані сполуки мають кращу антимікробну активність, у порівнянні з стандартними антибіотиками; тестовані сполуки є більш ефективними проти грибкових фітопатогенів, ніж бактеріальних організмів.
References: 

[1] Singh H., Shukla K., Dwivedi R. et al.: J. Agric. Food Chem., 1990, 38, 1483.
[2] Rjabova J., Rjabovs V., Moreno A. et al.: Cent. Eur. J. Chem., 2012, 10, 386.
[3] Tagashira M., Tanaka A., Hisatani K. et al.: Glycoconjugate J., 2001, 18, 449.
[4] Andry C., Wylde R., Laffite C. et al.: Phytochemistry, 1982, 21, 1123.
[5] Ishii H., Nakamura M., Seo S. et al.: Chem. Pharm. Bull., 1980, 28, 2367.
[6] Hui X., Chu C. and Zhang Z.: Indian J. Chem., 2002, 41, 2176.
[7] Kandeel M., Mohamed L., Hamid M. et al.: Sci. Pharm. 2012, 80, 531.
[8] Behalo M., Aly A., Wasfy A. et al.: Eur. J. Chem., 2013, 4, 92.
[9] van Dijkum E., Danac R., Hughes D. et al.: Org. Biomol. Chem., 2009, 7, 1097.
[10] Ghorab M., Ismail Z., Gaward S. et al.: Heteroatom Chem., 2004, 15, 57.
[11] Gupta R., Paul S., Gupta A. et al.: Indian J. Chem., 1997, 36(B), 707.
[12] Kabir A., Kawsar S., Bhuiyan M. et al.: Bull. Pure Appl. Sci., 2004, 23, 83.
[13] Kabir A., Dutta P. and Anwar M.: Int. J. Agric. Biol., 2005, 7, 760.
[14] Kabir A., Kawsar S., Bhuiyan M. et al.: J. Bangladesh Chem. Soc., 2008, 21, 72.
[15] Kawsar S., Kabir A., Bhuiyan M. et al.: J. Bangladesh Chem. Soc., 2012, 25, 101.
[16] Kabir A., Dutta P. and Anwar M.: Int. J. Agric. Biol., 2005, 7, 754.
[17] Kabir A., Kawsar S., Bhuiyan M. et al.: Pakistan J. Sci. Ind. Res., 2009, 52, 138.
[18] Moyer B., Pfeffer P., Moniot J. et al.: Phytochem., 1977, 16, 375.
[19] Wagner D., Verheyden J. and Moffatt J.: J. Org. Chem., 1974, 39, 24.
[20] Williams J. and Richardson A.: Tetrahedron, 1967, 23, 1369.
[21] Tsuda Y. and Haque E.: Chem. Pharm. Bull., 1983, 31, 1437.
[22] Hirschhauser C., Velcicky J., Schlawe D. et al.: Chemistry-A Eur. J., 2013, 19, 13017.
[23] Kabir A., Dutta P. and Anwar M.: Chittagong Univ. J. Sci., 2005, 29, 01.
[24] Kawsar S., Kabir A., Manik M. et al.: Chem. Sci. J., 2012, 2012 (CSJ-73), 01.
[25] Bauer A., Kirby W., Sherris J. et al.: American J. Clin. Pathol., 1966, 45, 493.
[26] Miah M., Ahmed H., Sharma N. et al.: Bangladesh J. Bot., 1990, 19, 05.
[27] Grover R. and Moore J. et al.: Phytopathology, 1962, 52, 876.
[28] Kabir A., Kawsar S., Bhuiyan M. et al.: Chittagong Univ. J. Biol. Sci., 2008, 3, 53.
[29] Kabir A., Dutta P., Kawsar S. et al.: Bull. Pure Appl. Sci., 2004, 23, 39.