Оброблені мікрохвилями у відсутності розчинника магнітні наночастинки MgFe2O4 як ефективний каталізатор реакції Міхаеля

Shobha Bansal, Prabal Pratap Singh
Affiliation: 
1 Department of Chemistry, GLA University, NH-2 Delhi-Mathura Highway Chaumuhan Mathura 281406, India prabal.singh@gla.ac.in
DOI: 
https://doi.org/10.23939/chcht13.01.018
AttachmentSize
PDF icon full_text.pdf181.1 KB
Abstract: 
Досліджено магнітні наночастинки MgFe2O4 як ефективний каталізатор для синтезу продуктів за реакцією Міхаеля внаслідок оброблення мікрохвилями у відсутності розчинника заміщених халконів і β-нітро стиролів з електронними донорами, такими як малононітрил та етилціаноацетат. Показано, що магнітні наночастинки MgFe2O4 є кращими гетерогенними каталізаторами (10 мол. %) у порівнянні з відомими каталізаторами. Визначено, що за п‘ять циклів роботи синтезований каталізатор не втрачає каталітичної активності.
References: 

[1] Gawley R.: Synthesis, 1976, 12, 777. https://doi.org/10.1055/s-1976-24200
[2] Jung M.: Tetrahedron, 1976, 32, 3. https://doi.org/10.1016/0040-4020(76)80016-6
[3] Peters J: Synthesis, 1979, 5, 321 https://doi.org/10.1055/s-1979-28668
[4] Galli C., Marotta E., Right P., Rosini G.: J. Org. Chem., 1995, 60, 6624. https://doi.org/10.1021/jo00125a064
[5] Hanessian S., Pham V.: Org. Lett., 2000, 2, 2975. https://doi.org/10.1021/ol000170g
[6] Sibi M., Manyem S.: Tetrahedron, 2000, 56, 8033. https://doi.org/10.1016/S0040-4020(00)00618-9
[7] Ballini R., Bosica G., Fiorini D., Gil M.: Synthesis, 2004, 4, 605. https://doi.org/10.1055/s-2004-815948
[8] Chandrasekhar S., Rambabu C., Shyamsundar T.: Tetrahedron Lett., 2007, 48, 4683. https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.05.026
[9] Tomohiro T., Takuya K., Tsutomu I.: Tetrahedron Lett., 2000, 41, 10229. https://doi.org/10.1016/S0040-4039(00)01820-7
[10] Spande T., Garraffo H., Edwards M. et al.: J. Am. Chem. Soc., 1992, 114, 3475. https://doi.org/10.1021/ja00035a048
[11] Taasu K., Mizutani S., Noguchi M. et al.: J. Org. Chem., 2000, 65, 4112. https://doi.org/10.1021/jo000185s
[12] Bergmann E., Ginsburg D., Pappo R.: Org. React. 1959, 10, 179. https://doi.org/10.1002/0471264180.or010.03
[13] Davey W., Gwilt J.: J. Chem. Soc., 1957, 1015. https://doi.org/10.1039/jr9570001015
[14] Garcia-Raso A., Garcia-Raso J., Campaner B. et al.: Synthesis, 1982, 12, 1037. https://doi.org/10.1055/s-1982-30055
[15] Ganesh S., Sarkar A.: Tetrahedron Lett., 1991, 32, 1085. https://doi.org/10.1016/S0040-4039(00)74494-7
[16] Li T-J., Cui Y., Chen G-F. et al.: Synth. Commun., 2003, 33, 353. https://doi.org/10.1081/SCC-120015762
[17] Ye W-P., Xu J-Y., Tan C-T., Tan C-H.: Tetrahedron Lett., 2005, 46, 6875. https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2005.08.010
[18] Zahouily M., Bahlaodhuan B., Aadil M. et al.: Org. Pro. Res. Develop., 2004, 8, 275. https://doi.org/10.1021/op034161+
[19] Ma Y-M., Zhang Y-M.: Synth. Commun., 2002, 32, 819. https://doi.org/10.1081/SCC-120002689
[20] Meciarova M., Toma S.: Chem. Eur. J., 2007, 13, 1268. https://doi.org/10.1002/chem.200600870
[21] Gu H., Li J., Qu G. et al.: Chirality, 2011, 23, 514. https://doi.org/10.1002/chir.20956
[22] Rosnati V., Saba A., Salimbeni A.: Tetrahedron Lett., 1981, 22, 167. https://doi.org/10.1016/0040-4039(81)80178-5
[23] Toda F., Takumi H., Nagami M., Tanaka K.: Hetrocycles, 1998, 47, 469. https://doi.org/10.3987/COM-97-S(N)77
[24] Bram G., Sansoulet J., Galons H., Miocque M.: Synth. Commun., 1988, 18, 367. https://doi.org/10.1080/00397918808064000
[25] Kim D., Huh S., Kim S.: Tetrahedron Lett., 2001, 42, 6299. https://doi.org/10.1016/S0040-4039(01)01237-0
[26] Dere R., Pal R., Patil P., Salunkhe M.: Tetrahedron Lett., 2003, 44, 5351. https://doi.org/10.1016/S0040-4039(03)01198-5
[27] Loupy P.: Top. Curr. Chem., 1999, 206, 153. https://doi.org/10.1007/3-540-48664-X_7
[28] Rao H., Jothilingam S.: J. Chem. Sci., 2005, 117, 323. https://doi.org/10.1007/BF02708445
[29] Li J., Cui Y., Chen G. et al.: Synth. Commun., 2003, 33, 353. https://doi.org/10.1081/SCC-120015762
[30] Bansal S., Kumar Y., Pippal P. et al.: New J. Chem., 2017, 41, 2668. https://doi.org/10.1039/C6NJ03701A
[31] Pippal P., Singh P.: Orient. J. Chem., 2017, 33, 1736. https://doi.org/10.13005/ojc/330418
[32] Sharma M., Singh P., Bharadwaj P.: J. Mol. Catal. A: Chem., 2011, 342, 6. https://doi.org/10.1016/j.molcata.2011.04.016
[33] Liang D., Xin X., Gao H. et al.: Chem. Res. Chinese Univ., 2009, 25, 169.
[34] Ying A., Chen X., Wu C. et al.: Synth. Commun., 2012, 42, 3455. https://doi.org/10.1080/00397911.2011.584260
[35] Guo H., Li J., Qu G. et al.: Chirality, 2011, 23, 514. https://doi.org/10.1002/chir.20956
[36] Shen Z., Gu D., Yang J., Ji S.: Synth. Commun., 2011, 41, 851. https://doi.org/10.1080/00397911003707006
[37] Mohammad R., Najmedin A., Elham A., Forogh E.: J. Mol. Catal. A, 2008, 292, 44. https://doi.org/10.1016/j.molcata.2008.06.003
[38] Shi J., Wang M., He L. et al.: Chem. Commun., 2009, 4711. https://doi.org/10.1039/b908632c
[39] Sakthivel V., Kasi P.: Ind. J. Chem. B., 2010, 49, 469.