Error message

  • Deprecated function: Unparenthesized `a ? b : c ? d : e` is deprecated. Use either `(a ? b : c) ? d : e` or `a ? b : (c ? d : e)` in include_once() (line 1439 of /home/science2016/public_html/includes/bootstrap.inc).
  • Deprecated function: Array and string offset access syntax with curly braces is deprecated in include_once() (line 3557 of /home/science2016/public_html/includes/bootstrap.inc).

Квантово-хімічні розрахунки при дослідженні властивостей 1-(карбокси)-1-(N-метиламід)-2-(3‘,5‘-ди-трет.-бутил-4‘-гідроксифеніл)-пропіонатів натрію і калію у біологічному середовищі

Alexander Volod’kin, Gennady Zaikov, Elena Burlakova and Sergey Lomakin
DOI: 
https://doi.org/10.23939/chcht07.01.005
AttachmentSize
PDF icon full_text.pdf318.97 KB

Keywords:

Abstract: 
За допомогою квантово-хімічних розрахунків у наближенні РМ6 розраховані енергії утворення, ентальпії та ентропії конформерів 1-(карбокси)-1-(N-метиламід)-2-(3‘,5‘-ди-трет.-бутил-4‘-гідроксифеніл)-пропіонової кислоти та 1-(карбокси)-1-(N-метиламід)-2-(3‘,5‘-ди-трет.-бутил-4‘-гідроксифеніл)-пропіонатів натрію і калію. Знайдено подвоєння сигналів в 1Н ЯМР спектрі першого конформера, які при нагріванні зливаються в синглети. Зміна структури конформерів і донорно-акцепторних комплексів (сольватів) відбувається із збереженням координаційного зв‘язку металу з лігандом. Розрахунок в наближенні РМ6 структур 1-(карбокси)-1-(N-метиламід)-2-(3‘,5‘-ди-трет.-бутил-4‘-гідроксифеніл)-пропіонової кислоти та 1-(карбокси)-1-(N-метиламід)-2-(3‘,5‘-ди-трет.-бутил-4‘-гідроксифеніл)-пропіонатів лужних металів дає мождивість прогнозувати будову і властивості сольватованих структур. Розраховано енергії гомолізу зв‘язку Н–О (D(OH)) та встановлено лінійну залежність антиокиснювальної активності від D(OH) структур досліджуваних сполук. Результати досліджень дають можливість прогнозувати властивості антиоксидантів у біологічному середовищі.
References: 

[1] Fialkov Yu., Zhitomirskii A. and Tarasenko Yu.: Phizicheskaya Khimiya Nevodnykh Rastvorov. Khimiya, Leningrad, 1973.
[2] Knyazev S., Gordeev E. and Chernyshev E.: Izv. Akad. Nauk, Ser. Khim., 2006, 2074.
[3] Berdyshev D., Glazunov V. and Novikov V.: Izv. Akad. Nauk, Ser. Khim., 2007, 400.
[4] Berdyshev D., Glazunov V. and Novikov V.: Izv. Akad. Nauk, Ser. Khim., 2008, 499.
[5] Egorova A., Vener M., Zhukov I. et al.: Izv. Akad. Nauk, Ser. Khim., 2008, 1157.
[6] Stewart J.: J. Mol. Mod., 2007, 13, 1173.
[7] Berezin I.: PhD thesis, Moscow State Univ., Moskwa 1953.
[8] Volod’kin A., Lomakin S., Zaikov G. and Evteeva N.: Izv. Akad. Nauk, Ser. Khim., 2009, 900.
[9] Ershov V., Piotrovskii K., Tupikina N. et al.: Izv. Akad. Nauk SSSR, Ser. Khim., 1976, 1174.
[10] Searles S. and Kebarle P.: Can. J. Chem., 1969, 47, 2619.
[11] Burlakova E., Aleksenko A. and Molochkina E.: [in:] Emanuel N. (Ed.), Bioantiokcidanty v Luchevom Porazhenii i Zlokachestvennom Roste. Nauka, Moskwa 1975.