Error message

  • Deprecated function: Unparenthesized `a ? b : c ? d : e` is deprecated. Use either `(a ? b : c) ? d : e` or `a ? b : (c ? d : e)` in include_once() (line 1439 of /home/science2016/public_html/includes/bootstrap.inc).
  • Deprecated function: Array and string offset access syntax with curly braces is deprecated in include_once() (line 3557 of /home/science2016/public_html/includes/bootstrap.inc).

Динаміка коливань полі(a-n-бутил-b-l-аспартату) (panbla)

Mahendra Singh, Anuj Kumar, Naresh Kumar, Poonam Tandon and Vishwambhar Dayal Gupta
DOI: 
https://doi.org/10.23939/chcht03.01.007
AttachmentSize
PDF icon full_text.pdf715.69 KB

Keywords:

Abstract: 
Вивчено полі(-N-бутил--L-аспартат) (PANBLA), який є похідною Найлону-3, і в якому алкоксикарбонільна група стереорегулярно приєднана до -вуглецю у ланці, що повторюється. Аналогічно полі((-ізобутил--L-аспартату) (PAIBLA), досліджуваний полімер, який існує в двох спіральних формах, а саме в гексагональній (13/4 спіралі) і тетрагональній (4/1 спіралі), був охарактеризований рентген-дифракцією. Встановлено, що гексагональна форма, яка є менш кристалічною, не може бути отриманою достатньо орієнтованою, а тетрагональна – знаходиться у більш кристалічному стані. Молекулярні механічні розрахунки і середньоквадратичний метод зв’язаних атомів з використанням рентген-дифракції свідчать про те, що антипаралельне укладання 13/4 спіралей з правосторонньою (2R) схемою водневих зв’язків більш придатне для гексагональної форми PANBLA. Тетрагональна форма сприяє паралельному розташуванню 4/1 спіралі відповідно до правосторонньої моделі 4R. Дослідження ІЧ-дихроїзму також підтверджують наведені результати. Хоча динаміка коливань обох форм PAIBLA була вивчена, для PANBLA такі дослідження не проводились. В роботі приведені результати досліджень динаміки коливань для PANBLA в тетрагональній формі (4/1 спіралі) за допомогою дисперсії власних коливань. Крім детального опису власних коливань, пояснено характеристичні особливості дисперсійних кривих завдяки інтервальній симетрії в енергії імпульсного простору. Густину стану використовували для розрахунку теплоємності полімеру.
References: 

[1] Bragg W., Kendrew J. and Perutz M.: Proc. Roy. Soc., Ser., A,, 1950, 203, 321.
[2] Fernandez-Santin J., Guerra S., Rodriguez-Galan A. et al.: Macromolecules, 1987, 20, 62.
[3] Fernandez-Santin J., Aymami J., Rodriguez-Galan A. et al.: Nature, 1984, 311, 53.
[4] Lopez-Carrasquero F., Garcia-Alvarez M. and Guerra S.: Polymer, 1994, 35, 4502.
[5] Lopez-Carrasquero F., Martinez de Ilarduya A. and Guerra S.: Polymer, 1994, 26, 694.
[6] Lopez-Carrasquero F., Alvarez M., Ilarduya A. and Guerra S.: Macromol.Chem., Phys., 1995, 253, 196.
[7] Masamoto J., Sasaguri K., Ohizumi C. et al.: J. Appl. Polym. Sci., 1950, 14, 667.
[8] Guerra S., Fernandez-Santin J., Alegra C. and Subirana J.: Macromolecules, 1989, 22, 5225.
[9] Navas J., Aleman C., Lopez-Carrasquero F. and Munoz Guerra F.: Macromolecules, 1995, 28, 13.
[10] Carrasquero F., Aleman C. and Munoz Guerra S.: Biopolymers, 1995, 36, 263.
[11] Kumar A., Misra N., Kapoor D. et al.: Europ. Polym. J., 2001, 37, 815.
[12] Kapoor D., Kumar A., Misra N. et al.: Europ. Polym. J., 2001, 37, 829.
[13] Wilson E., Decius J. and Cross P.: Molecular vibrations: The theory of infrared & Raman Spectra. Dover Publications, New York 1980.
[14] Higgs P.: Proc. Roy Soc., 1953, 220, 472.
[15] Mannfors B. and Krimm S.: J. Mol. Struct., 2000, 1, 556.
[16] Gupta A., Tandon P., Gupta V. D. and Gupta G. P.: J. Macromol. Sci. Phys., 1995, B 34, 500.
[17] Burman L., Tandon P., Gupta V. D. and Srivastva S.: J. Macromol. Sci. Phys., 1995, B 34 479.
[18] Bahuguna G., Rastogi S., Tandon P. and Gupta V. D.: Polymer, 1996, 37, 745.
[19] Tasumi M. and Shimanouchi T.: J. Mol. Spectroscopy, 1962, 9, 261.
[20] Tasumi M. and Krimm S.: J. Chem. Phys., 1967, 46, 755.
[21] Zbinden R.: Infrared spectroscopy of high polymers. Academic Press, New York 1964.
[22] Callaway J.: Quantum theory of solids. Academic Press, NY & London 1974.