Error message

  • Deprecated function: Unparenthesized `a ? b : c ? d : e` is deprecated. Use either `(a ? b : c) ? d : e` or `a ? b : (c ? d : e)` in include_once() (line 1439 of /home/science2016/public_html/includes/bootstrap.inc).
  • Deprecated function: Array and string offset access syntax with curly braces is deprecated in include_once() (line 3557 of /home/science2016/public_html/includes/bootstrap.inc).

Синтез і характеристика органічно розчинних і електропровідних кислот – додатків поліаніліну

Vasant Chabukswar and Sanjay Bhavsar
DOI: 
https://doi.org/10.23939/chcht04.04.277
AttachmentSize
PDF icon full_text.pdf203.88 KB

Keywords:

Abstract: 
Хімічною оксидаційною полімеризацією синтезовано емералдінову сіль поліаніліну, яка розчиняється у відомих органічних розчинниках. Отримані результати застосовано до поліаніліну з додатками молочної кислоти. Встановлено, що поліанілін з додатками акрилової кислоти розчиняється у таких відомих органічних розчинниках, як м-крезол, НМП (N-метилпірролідон), ДМСО, ДМФА, та ін., значно краще, ніж з додатками молочної кислоти. Полімер з додатками акрилової кислоти, приготований з використанням молочної кислоти, краще розчинний в м-крезолі та НМП ніж поліанілін без акрилової кислоти. Вища довжина хвиль з гострим піком в УФ-спектрі для поліаніліну з додатками акрилової кислоти свідчать про його випадкову конформацію. Це вказує на те, що провідність поліаніліну з додатками акрилової кислоти є вищою, ніж у поліаніліну без акрилової кислоти. Широкі та інтенсивні смуги при 3400–3300 cm-1 (N–H коливання) і 1120–1225 см-1 відповідають за вищий ступінь активації та протонування N-атома амінів та імінів. Ці результати добре узгоджуються з вимірюваннями провідності – провідність поліаніліну з додатками акрилової кислоти є вищою, ніж у випадку без неї.
References: 

[1] Roy B., Dutta Gupta M., Bhowmit L. and Ray J.: Synth. Met., 1999, 100, 233.
[2] Gabriel A., Gustavo M., Miras M. and Barbero G.: Synth.Met., 1998; 97; 233.
[3] Mercouri G., Kanatzids K.. et al.: J. Am. Chem. Soc., 2002, 122, 6629.
[4] Ito T., Shirakawa H. and Ilkeda S.: J. Polym. Sci., 1974, 12, 11.
[5] Ataman K. and Gupta N.: Polym. Sci., 1993, 1, 284.
[6] Roth S. and Graupner W.: Synth. Met., 1993, 57, 3626.
[7] Wang Y., Hsu J. and Epstein A.: Synth. Met., 1993, 68, 207.
[8] Mortimer R.: Mater. Chem, 1995, 5, 969.
[9] Bergeron J. and Dao L.: Macromolecules, 1992, 2S, 3332.
[10] Genies E. and Lapkowski M.: Synth. Met., 1988, 24, 61.
[11] Pohl H. and Engelhardt E.: J. Phys. Chem.1962, 66, 2085.
[12] Chabukswar V. and Athawale A.: J. Appl. Polym. Sci., 2001, 79, 1994.
[13] Chabukswar V. and Athawale A.: Chem. & Chem. Techn., 2008, 2, 257.
[14] Chabukswar V., Sable G.: Chem. & Chem. Techn., 2009, 3, 95.